¿Qué es el síndrome de Churg-Strauss (CSS) o granulomatosis eosinofílica (EGPA)?

El síndrome de Churg-Strauss , también conocido como granulomatosis alérgica o granulomatosis eosinofílica con poliangitis (GEPA), es un trastorno autoinmune caracterizado por la acumulación de anticuerpos, inflamación de los vasos sanguíneos y agrupamiento anormal de glóbulos blancos. Una reacción alérgica o asma puede preceder al desarrollo del síndrome en varios años. Si bien los pacientes con síndrome de Churg-Strauss pueden tener antecedentes de enfermedad pulmonar, el síndrome tiende a afectar los riñones u otros órganos o a causar daño nervioso en las áreas afectadas. El diagnóstico es difícil porque los síntomas iniciales imitan los de la gripe común. Las infiltraciones del tejido pulmonar (a corto o largo plazo), la fiebre y la pérdida de peso suelen ser signos iniciales. Un diagnóstico y tratamiento precoces (con corticosteroides) aumentan las posibilidades de que el paciente retome una vida normal. El inicio suele ocurrir entre los 15 y los 70 años de edad, y la enfermedad afecta tanto a hombres como a mujeres.