La Autoimmune Association, junto con otras 31 organizaciones de pacientes, presentó una carta para solicitar a los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) que retiren la Política de acumulación de reembolsos de Medicaid del Programa de reembolso de medicamentos de Medicaid (MDRP) para proteger el acceso de los pacientes y proveedores a los medicamentos. Nos complace informar que el 15 de mayo CMS respondió e indicó que no están finalizando la propuesta con respecto al apilamiento en este momento.

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Autoimmune Association está promoviendo activamente la aprobación de la Ley de Pasos Seguros para reformar los procesos de terapia escalonada exigidos por los seguros al exigir un proceso de apelación oportuno y médicamente apropiado. A través de nuestro trabajo de promoción, en asociación con Safe Step Coalition, el proyecto de ley se acerca a los 213 copatrocinadores. Tenemos la esperanza de que el proyecto de ley se apruebe este año y alivie la carga de los pacientes sujetos a estas políticas de “fallar primero”.

En marzo de 2024, la Asociación Autoinmune organizó su vuelo inaugural. Veinte personas de todo el país asistieron para representar las voces de 50 millones de estadounidenses que viven con una enfermedad autoinmune, compartieron sus experiencias personales y abogaron por reformas políticas transformadoras. Los participantes dialogaron con 37 miembros o representantes del personal tanto del Senado como de la Cámara. Destacaron la creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes en los EE. UU., compartieron los importantes desafíos que plantean estas condiciones y subrayaron la necesidad crítica de una acción federal. Los defensores se centraron en conseguir apoyo para dos esfuerzos legislativos cruciales y financiación para la Oficina de Investigación de Enfermedades Autoinmunes.

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Abril de 2023 – La Asociación Autoinmune presentó comentarios presentado al Centro de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) sobre su propuesta de implementación de la Ley de Reducción de Inflación. Los comentarios expresan la posición de la comunidad de pacientes autoinmunes de que la implementación debe considerar el acceso de los pacientes más allá de la cobertura, ampliar la definición de necesidad insatisfecha y permitir más tiempo para las aportaciones de las partes interesadas.

Marzo de 2023: la Asociación Autoinmune envió un carta a la oficina de la gobernadora de Nuevo México, Michelle Lujan Grisham, instándola a firmar los Requisitos de seguro para pruebas de biomarcadores HB 73 de Nuevo México. Esta legislación crítica ampliaría el acceso a las pruebas de biomarcadores, esenciales para el diagnóstico rápido y preciso de enfermedades autoinmunes e inmunomediadas, a las comunidades más vulnerables.

Febrero de 2023: la Asociación Autoinmune firmó un carta de la Coalición Todos los Copagos Cuentan agradeciendo al Representante Buddy Carter (R-GA-01), la Representante Nanette Barragán (D-CA-44), la Representante Yvette Clarke (D-NY-09), el Representante Brian Fitzpatrick (R- PA-01), la representante Bonnie Watson Coleman (D-NJ-12), la representante Mariannette Miller-Meeks (R-IA-01) y la representante Diana DeGette (D-CO-01) por presentar HR 830, la AYUDA. Ley de Copagos en la Cámara de Representantes de Estados Unidos.

Diciembre de 2022: la Asociación Autoinmune envió un carta, firmado conjuntamente por 36 organizaciones de pacientes, a los comités de asignaciones de la Cámara y el Senado, pidiéndoles que aprueben un proyecto de ley de asignaciones final que incluye una recomendación de que se establezca una Oficina de Autoinmunidad dentro de los Institutos Nacionales de Salud. Esta oficina sería fundamental para desarrollar un enfoque integral, transparente y estratégico para comprender las enfermedades autoinmunes y financiar investigaciones adicionales.