Ayude a definir la brecha para las mujeres de color en el camino autoinmune hacia el diagnóstico

¿Cuántos años pasaron antes de que descubrieras que tenías una enfermedad autoinmune? ¿Fue un año, dos años, diez años? ¿A cuántos médicos y especialistas visitó? ¿Ya tienes un diagnóstico? ¿La raza jugó un papel en el proceso? Comparte tu viaje con ARNet y ayudar a definir la brecha.

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¿Qué es ARNet? – Un registro de pacientes con enfermedades autoinmunes que empodera a los pacientes facilitando su participación en investigaciones y ensayos clínicos. Los registros de pacientes son bases de datos en línea creadas para buscar patrones en tratamientos, manejo de efectos secundarios y diagnósticos que pueden conducir a mejores opciones de tratamiento y resultados para los pacientes.

¿Por qué ARNet? – Más de 20,000 pacientes han aportado información para ayudar a otros.

Por qué yo – Las personas de color están históricamente subrepresentadas. Al compartir su viaje, está ayudando a definir la brecha en el camino hacia el diagnóstico para otros pacientes como usted.

Porqué ahora – Unirse a ARNet y compartir su historia allana el camino para otros pacientes de la comunidad autoinmune al resaltar las similitudes y diferencias.

 

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