¿Qué es la enfermedad de Castleman (EC)?

La enfermedad de Castleman (EC) es una enfermedad rara de los ganglios linfáticos y tejidos relacionados. También se conoce como hiperplasia ganglionar gigante e hiperplasia ganglionar angiofolicular (HFA). La enfermedad de Castleman puede presentarse de forma localizada (unicéntrica) o diseminada (multicéntrica). Fue descrita por primera vez por el Dr. Benjamin Castleman en la década de 1950. La EC no es cáncer, sino un trastorno linfoproliferativo. Esto significa que existe un crecimiento excesivo anormal de células del sistema linfático, similar en muchos aspectos a los linfomas (cánceres de los ganglios linfáticos). El tratamiento y el pronóstico varían según el tipo de enfermedad de Castleman. El tipo localizado generalmente se puede tratar con éxito mediante cirugía. En ocasiones asociada a la infección por VIH, la enfermedad de Castleman multicéntrica puede ser mortal. También se asocia con otros trastornos de proliferación celular, como el sarcoma de Kaposi y el síndrome POEMS.