Oportunidad de investigación para adultos que utilizan el autoinyector Orencia®

Artritis psoriásica y artritis reumatoide

Este estudio de usabilidad para pacientes está dirigido a adultos en Estados Unidos con artritis psoriásica o artritis reumatoide que actualmente usan, o han usado en los últimos 6 meses, el autoinyector Orencia® (abatacept). El estudio ayudará a los investigadores a comprender las necesidades reales de los pacientes y su experiencia con el dispositivo a medida que se exploran futuras opciones de autoinyectores.

¿Qué se les pedirá a los participantes?

• Asista a una visita de estudio presencial única de 60 minutos.
• Simular el uso de dispositivos autoinyectores de demostración en una plataforma de inyección.
• Proporcione comentarios sobre el diseño del dispositivo, su manejo, la facilidad de uso y la experiencia general.
• No se administrará ningún medicamento ni tratamiento durante esta sesión de usabilidad.

Usted puede ser elegible para participar si:

• Son 18 años de edad o mayores
• Vivir en los Estados Unidos
• Han sido diagnosticados con artritis psoriásica o artritis reumatoide.
• Actualmente se autoadministra, o se ha autoadministrado en los últimos 6 meses, el autoinyector Orencia® (abatacept).

Es posible que NO cumpla los requisitos para participar si:

• He participado en un estudio de investigación sobre dispositivos de inyección en los últimos 3 meses.
• Trabajar en investigación de mercado, publicidad o en una empresa farmacéutica, o vivir con alguien que trabaje en alguno de esos campos.
• He trabajado en los últimos 10 años como profesional sanitario administrando inyecciones como parte de mi trabajo.
• Tienen dificultades de visión, audición o destreza manual que les impiden realizar tareas médicas de forma independiente.

Los participantes que completen la visita presencial de 60 minutos recibirán un estipendio de $300 como agradecimiento por su tiempo y esfuerzo. La participación es totalmente voluntaria.

El equipo de estudio revisará la elegibilidad y proporcionará detalles sobre la visita de estudio antes de la participación.

Privacidad: Su información no será compartida con terceros sin su permiso.

Descargo de responsabilidad: Orencia® es una marca registrada de Bristol Myers Squibb (BMS). Este estudio no está patrocinado, afiliado ni avalado por BMS.

Haga clic aquí para ver el folleto informativo para pacientes.

Obtén más información y comprueba si cumples los requisitos previos visitando el enlace o escaneando el código QR.

Para cualquier pregunta, contáctenos en oruschi_study_recruiting@nemara.net o llame al (781)-296-3678.