¿Qué es la anemia hemolítica autoinmune cálida?

La anemia hemolítica por anticuerpos calientes es la forma más común de anemia hemolítica autoinmune. Se define por la presencia de autoanticuerpos que se adhieren a los glóbulos rojos y los destruyen a temperaturas iguales o superiores a la temperatura corporal normal.[1][2] La enfermedad se caracteriza por síntomas relacionados con la anemia, que incluyen fatiga, dificultad para respirar, ictericia y orina oscura. En caso de enfermedad grave, puede producirse fiebre, dolor en el pecho, síncope o insuficiencia cardíaca. La hemólisis (la descomposición de los glóbulos rojos) ocurre principalmente en el bazo, por lo que la esplenomegalia leve es relativamente común. El tratamiento suele implicar un corticosteroide como la prednisona. En los casos que no responden al tratamiento, se puede considerar la esplenectomía. Las enfermedades crónicas y graves pueden tratarse con Rituximab o medicamentos inmunosupresores. [2]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7876/warm-antibody-autoimmune-hemolytic-anemia