¿Qué es la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada?

La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada es un trastorno raro de origen desconocido que afecta a muchos sistemas del cuerpo, incluyendo los ojos, los oídos, la piel y las meninges (las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal). El síntoma más notorio es una pérdida rápida de la visión. También pueden presentarse signos neurológicos como dolor de cabeza intenso, vértigo, náuseas y somnolencia. Puede haber pérdida de audición, alopecia y pérdida de color de la piel, junto con decoloración del cabello y las pestañas (poliosis). ( fuente )

La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (enfermedad VKH) afecta los ojos, los oídos, el sistema nervioso y la piel. Los síntomas de VKH ocurren en diferentes fases. Los primeros síntomas incluyen dolores de cabeza, dolor de ojos y mareos. A estos les sigue la pérdida de audición y la inflamación del ojo (panuveítis). Los síntomas posteriores incluyen el desarrollo de manchas blancas en la piel y el cabello (vitíligo), caída del cabello (alopecia), cataratas y glaucoma. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad VKH, pero se cree que los síntomas se deben a una respuesta anormal del sistema inmunológico a una infección viral. Pueden estar implicados factores genéticos. El diagnóstico de la enfermedad VKH se basa en los síntomas, el examen clínico y los estudios de imágenes. Es posible que sea necesario excluir otras enfermedades más comunes antes de realizar un diagnóstico de enfermedad VKH. La enfermedad de VKH se trata con corticosteroides y otros medicamentos.[1][2][3][4]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7862/vogt-koyanagi-harada-disease