¿Qué es el síndrome de Tolosa-Hunt (THS)?

El síndrome de Tolosa-Hunt (STH) es una afección poco frecuente caracterizada por oftalmoplejía dolorosa (parálisis o debilidad de los músculos oculares). Puede aparecer a cualquier edad.[1] Los signos y síntomas incluyen dolor constante detrás del ojo, disminución de los movimientos oculares y signos de parálisis de los nervios craneales, como caída del párpado superior (ptosis), visión doble (diplopía), pupila dilatada y entumecimiento facial.[1][2] Aunque se considera una afección benigna, pueden producirse déficits neurológicos permanentes y las recaídas son frecuentes. Las características del STH se deben a la inflamación del seno cavernoso (una zona en la base del cerebro), pero se desconoce la causa subyacente de la inflamación. Sin tratamiento, los síntomas pueden resolverse espontáneamente después de un promedio de ocho semanas. El tratamiento puede incluir el uso de glucocorticoides u otras terapias inmunosupresoras.[1]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7777/tolosa-hunt-syndrome