¿Qué es la arteritis de Takayasu?

La arteritis de Takayasu es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica que afecta al vaso sanguíneo más grande del cuerpo (la aorta) y sus ramificaciones. Por lo tanto, las complicaciones de la arteritis de Takayasu surgen directa o indirectamente del daño a estos vasos sanguíneos. Las vasculitis se clasifican según el tamaño del vaso sanguíneo afectado. La arteritis de Takayasu es la vasculitis clásica de "vasos grandes". A veces se la denomina "enfermedad sin pulso" debido a la dificultad para detectar pulsos periféricos que a veces se produce como resultado del estrechamiento vascular. El paciente "típico" con arteritis de Takayasu es una mujer menor de 40 años. Existe una predominancia femenina de 9:1 en esta enfermedad. Aunque la enfermedad tiene una distribución mundial, parece ocurrir con mayor frecuencia en mujeres asiáticas. La arteritis de Takayasu es una enfermedad rara. Las mejores estimaciones de la frecuencia de la enfermedad sugieren que ocurren 2 o 3 casos por año por millón de personas en una población. Dado que la arteritis de Takayasu (TAK) puede causar problemas cardíacos, presión arterial alta y accidentes cerebrovasculares, los pacientes con TAK deben hablar con su médico sobre las maneras de reducir el riesgo de estos problemas graves.