¿Qué es la policondritis recidivante?

La policondritis recidivante es una enfermedad rara en la que el cartílago de diversas partes del cuerpo se inflama. Afecta con mayor frecuencia a los oídos, la nariz y las vías respiratorias de los pulmones. Se desconoce su causa y suele presentarse en personas de entre 50 y 60 años. Una teoría sugiere que la policondritis podría ser una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunitario ataca al propio cuerpo en lugar de a agentes externos como los virus. En la policondritis, es posible que un desencadenante, como una infección, provoque una reacción del sistema inmunitario que ataque el cartílago. Algunas personas pueden tener una predisposición genética. La enfermedad no parece ser hereditaria. En ocasiones, aparece en personas con otras enfermedades, como artritis reumatoide , vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) y lupus eritematoso sistémico (LES o lupus ). La policondritis es una enfermedad crónica (de larga duración), aunque los medicamentos suelen reducir la gravedad de los síntomas. En ocasiones, la enfermedad entra en remisión, es decir, desaparece temporalmente, independientemente de si la persona recibe tratamiento o no.

La policondritis recurrente (RP) se caracteriza por hinchazón e inflamación recurrentes del cartílago y otros tejidos en todo el cuerpo. El cartílago es un tejido resistente pero flexible que cubre los extremos de los huesos en una articulación y da forma y soporte a otras partes del cuerpo. Los síntomas de la RP incluyen hinchazón del cartílago de la oreja, la nariz y las articulaciones. Otras partes del cuerpo que pueden estar involucradas son las vías respiratorias (tráquea), el cartílago costal (costillas), los ojos, el corazón, el sistema vascular (venas), la piel, los riñones y el sistema nervioso. Los signos y síntomas varían de persona a persona según las partes del cuerpo afectadas. Se desconoce la causa subyacente exacta de la RP. Se cree que hay factores genéticos y otros factores desconocidos involucrados. La RP suele ocurrir junto con enfermedades autoinmunes. El diagnóstico se basa en los síntomas y el examen clínico. Es posible que sea necesario excluir otras afecciones más comunes antes de poder diagnosticar la RP. Los objetivos principales del tratamiento para personas con RP son aliviar los síntomas presentes y preservar la estructura del cartílago afectado.[1][2][3][4][5]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7417/relapsing-polychondritis