¿Qué es el pioderma gangrenoso?
El pioderma gangrenoso es una afección cutánea ulcerativa poco común de etiología (causa) incierta. Se asocia con enfermedades autoinmunes sistémicas en al menos el 50% de los pacientes afectados. El diagnóstico se realiza excluyendo otras causas de ulceraciones cutáneas de apariencia similar, como infecciones, neoplasias malignas, vasculitis, enfermedades del tejido conectivo, diabetes y traumatismos. En un proceso denominado patergia, pueden aparecer nuevas ulceraciones tras un traumatismo o lesión cutánea en el 30% de los pacientes que ya padecen pioderma gangrenoso. El pronóstico del pioderma gangrenoso suele ser bueno; sin embargo, la enfermedad puede recidivar y es frecuente que queden cicatrices residuales. El dolor es una queja común de los pacientes y puede requerir analgésicos narcóticos.
El pioderma gangrenoso es una enfermedad inflamatoria de la piel poco común y destructiva en la que un nódulo o pústula doloroso se descompone para formar una úlcera que aumenta progresivamente. Las lesiones pueden ocurrir en ausencia de cualquier trastorno subyacente aparente o en asociación con otras enfermedades, como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, poliartritis (una inflamación de varias articulaciones juntas), gammapatía, vasculitis, leucemia y otras afecciones.[1] [2][3] Cada año en los Estados Unidos, el pioderma gangrenoso ocurre en aproximadamente 1 persona por cada 100,000 1 personas.[XNUMX]
El pioderma gangrenoso pertenece a un grupo de enfermedades autoinflamatorias de la piel llamadas dermatosis neutrofílicas.[2][3][4] Los neutrófilos son un tipo de glóbulo blanco o leucocito que forma una línea de defensa temprana contra las infecciones bacterianas.[5] Las ulceraciones asociadas con el pioderma gangrenoso pueden ocurrir después de un traumatismo o lesión en la piel, un proceso llamado patergia.[1][2] El tratamiento implica el cuidado de las heridas y el uso de agentes antiinflamatorios, incluidos antibióticos, corticosteroides, inmunosupresores y productos biológicos.[1][2][3][4]
Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7510/pyoderma-gangrenosum
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