¿Qué es la neuropatía periférica?

La neuropatía periférica – Se han identificado más de 100 tipos de neuropatía periférica, cada una con sus propios síntomas y pronóstico. En general, las neuropatías periféricas se clasifican según el tipo de daño a los nervios. Algunas formas de neuropatía implican daño a un solo nervio y se denominan mononeuropatías. Sin embargo, lo más frecuente es que se afecten varios nervios, lo que se denomina polineuropatía. Se estima que 20 millones de personas en Estados Unidos padecen algún tipo de neuropatía periférica, una afección que se desarrolla como resultado de un daño al sistema nervioso periférico, la vasta red de comunicaciones que transmite información entre el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal). y cualquier otra parte del cuerpo. (Neuropatía significa enfermedad o daño a los nervios). Las enfermedades autoinmunes, en las que el sistema inmunológico ataca los propios tejidos del cuerpo, pueden provocar daño a los nervios. El síndrome de Sjogren, el lupus y la artritis reumatoide se encuentran entre las enfermedades autoinmunes que pueden asociarse con la neuropatía periférica. Los síntomas pueden variar desde entumecimiento u hormigueo hasta sensación de pinchazo (parestesia) o debilidad muscular. Algunas áreas del cuerpo pueden volverse anormalmente sensibles, lo que lleva a una experiencia del tacto exageradamente intensa o distorsionada (alodinia). En tales casos, el dolor puede ocurrir en respuesta a un estímulo que normalmente no provoca dolor. Los síntomas graves pueden incluir dolor ardiente (especialmente por la noche), atrofia muscular, parálisis o disfunción de órganos o glándulas. La mayoría de las personas se recuperan de este síndrome autoinmune, aunque los casos graves pueden poner en peligro la vida. En los casos más extremos, la respiración puede resultar difícil o puede producirse insuficiencia orgánica.

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