¿Qué es el liquen escleroso?

El liquen escleroso es un trastorno de la piel que puede afectar a hombres, mujeres y niños, aunque es más frecuente en mujeres. Generalmente aparece en la vulva (los genitales externos u órgano sexual) en las mujeres, pero a veces se desarrolla en el glande del pene en los hombres. Ocasionalmente, el liquen escleroso se observa en otras partes del cuerpo, especialmente en la parte superior del cuerpo, los senos y la parte superior de los brazos. Otros nombres para el liquen escleroso incluyen craurosis vulvar y distrofia hipoplásica. Los médicos creen que un sistema inmunitario hiperactivo y problemas hormonales pueden influir en la causa del liquen escleroso. También se cree que existe una predisposición genética a padecer la enfermedad. A veces, el liquen escleroso aparece en piel dañada o con cicatrices por alguna lesión previa. Al inicio de la enfermedad, aparecen pequeñas manchas blancas en la piel. Estas manchas suelen ser brillantes y lisas. Posteriormente, crecen formando parches más grandes. La piel de los parches se vuelve fina y arrugada. Luego, la piel se desgarra con facilidad y son frecuentes los hematomas de color rojo brillante o púrpura. En ocasiones, la piel queda con cicatrices. Si la enfermedad es leve, puede que no presente síntomas.

El liquen escleroso (LS) afecta la piel y provoca cicatrices alrededor de las áreas genital y anal. Puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre principalmente en mujeres mayores de 50 años. Afecta principalmente la piel alrededor de la vagina, el ano y la punta del pene. Los síntomas pueden incluir lesiones o placas blancas, dolor al orinar, picazón y dolor durante las relaciones sexuales. Algunas personas no presentan síntomas, mientras que otras pueden experimentar picazón (a veces intensa), malestar o ampollas. LS puede durar años y causar cicatrices y daños permanentes si no se trata. Se desconoce la causa subyacente del liquen escleroso, pero se cree que está relacionada con un proceso autoinmune. El diagnóstico se basa en los síntomas y el examen clínico. Se puede realizar una biopsia de piel para confirmar el diagnóstico. El tratamiento se centra en controlar los síntomas y detener la progresión de la enfermedad. Puede incluir esteroides tópicos u otros tipos de cremas tópicas y/o cirugía.[1][2][3]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).