¿Qué es la púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI)?

Púrpura trombocitopénica inmune, (PTI) es un trastorno hemorrágico autoinmune. El sistema inmunológico destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas que padecen la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre. La PTI a veces se denomina púrpura trombocitopénica inmunitaria o simplemente trombocitopenia inmunitaria. La PTI ocurre cuando ciertas células del sistema inmunológico producen anticuerpos contra las plaquetas. Las plaquetas ayudan a que la sangre coagule al agruparse para tapar pequeños orificios en los vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos se adhieren a las plaquetas. El bazo destruye las plaquetas que transportan los anticuerpos.

En los niños, la enfermedad a veces sigue a una infección viral. En los adultos, es más frecuente que sea una enfermedad crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos medicamentos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunológico.

La PTI afecta a las mujeres con más frecuencia que a los hombres y es más común en niños que en adultos. La enfermedad afecta por igual a niños y niñas. Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes: menstruación anormalmente abundante, sangrado en la piel, a menudo alrededor de las espinillas, que causa una erupción cutánea que parece puntos rojos puntiformes (erupción petequial), aparición de moretones con facilidad, hemorragia nasal o hemorragia en la boca.

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