¿Qué es la púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI)?

La púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) es un trastorno hemorrágico autoinmune. El sistema inmunitario destruye las plaquetas, necesarias para la coagulación sanguínea normal. Las personas con esta enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre. La PTI también se conoce como púrpura trombocitopénica inmunitaria o, simplemente, trombocitopenia inmunitaria. La PTI se produce cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos contra las plaquetas. Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre agrupándose para tapar pequeños orificios en los vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos se adhieren a las plaquetas. El bazo destruye las plaquetas que contienen los anticuerpos.

En los niños, la enfermedad a veces sigue a una infección viral. En los adultos, es más frecuente que sea una enfermedad crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos medicamentos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunológico.

La PTI afecta a las mujeres con más frecuencia que a los hombres y es más común en niños que en adultos. La enfermedad afecta por igual a niños y niñas. Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes: menstruación anormalmente abundante, sangrado en la piel, a menudo alrededor de las espinillas, que causa una erupción cutánea que parece puntos rojos puntiformes (erupción petequial), aparición de moretones con facilidad, hemorragia nasal o hemorragia en la boca.