¿Qué es la nefropatía por IgA (enfermedad de Berger)?

La nefropatía por IgA (enfermedad de Berger) es un trastorno renal autoinmune que se produce cuando la IgA (una proteína que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones) se acumula en los riñones. Tras muchos años, estos depósitos de IgA pueden provocar que los riñones filtren sangre y, en ocasiones, proteínas en la orina. Esta filtración no implica necesariamente problemas a largo plazo. Si se filtra demasiada proteína en la orina, las manos y los pies pueden hincharse. Tras 10 a 20 años con nefropatía por IgA, los riñones pueden mostrar signos de daño. Aproximadamente el 25 % de los adultos con nefropatía por IgA desarrollan insuficiencia renal total. Solo entre el 5 % y el 10 % de los niños la desarrollan. Los síntomas de la insuficiencia renal incluyen hinchazón en las manos y los pies, náuseas, fatiga, dolores de cabeza y problemas para dormir. Cuando aparecen estos síntomas, la insuficiencia renal total está cerca. La insuficiencia renal total significa que el daño renal es permanente. Las personas con insuficiencia renal necesitan diálisis o un trasplante de riñón. La nefropatía por IgA puede aparecer a cualquier edad, incluso en la infancia. Afecta más a hombres que a mujeres. Si bien se presenta en todo el mundo, la nefropatía por IgA es más común entre personas de raza caucásica y asiática. Es una de las enfermedades renales más frecuentes, después de las causadas por la diabetes o la hipertensión.