¿Qué es la nefropatía por IgA?
Nefropatía por IgA es un trastorno renal relacionado con el sistema autoinmune que ocurre cuando la IgA (una proteína que ayuda al cuerpo a combatir infecciones) se deposita en los riñones. Después de muchos años, los depósitos de IgA pueden hacer que los riñones pierdan sangre y, a veces, proteínas en la orina. Esta fuga no significa necesariamente que tendrán problemas a largo plazo. Si se filtra demasiada proteína a la orina, las manos y los pies pueden hincharse. Después de 10 a 20 años con nefropatía por IgA, los riñones pueden mostrar signos de daño. Alrededor del 25 por ciento de los adultos con nefropatía por IgA desarrollan insuficiencia renal total. Sólo entre el 5 y el 10 por ciento de los niños desarrollan insuficiencia renal total. Los síntomas de insuficiencia renal incluyen hinchazón de manos y pies, náuseas, fatiga, dolores de cabeza y problemas para dormir. Cuando aparecen estos síntomas, la insuficiencia renal total está cerca. La insuficiencia renal total significa que el daño renal es permanente. Las personas con insuficiencia renal necesitan diálisis o un trasplante de riñón. La nefropatía por IgA puede ocurrir a cualquier edad, incluso en la infancia. Más hombres se ven afectados que mujeres. Aunque se encuentra en todo el mundo, la nefropatía por IgA es más común entre caucásicos y asiáticos. Es una de las enfermedades del riñón más comunes, además de las causadas por la diabetes o la hipertensión arterial.
Grupos de pacientes autoinmunes relacionados
¿Buscas más información?
Muchas de nuestras organizaciones asociadas se especializan en el apoyo a enfermedades autoinmunes específicas y tienen recursos adicionales, investigación e información sobre la gestión de la atención disponible.