¿Qué es la granulomatosis con poliangeítis?

La granulomatosis con poliangitis (GPA) (anteriormente llamada granulomatosis de Wegener) es una enfermedad autoinmune rara en la que los vasos sanguíneos y otros tejidos se inflaman. Esta inflamación limita el flujo sanguíneo a órganos vitales, lo que puede provocar daños a largo plazo. El inicio y la gravedad de la enfermedad varían entre los pacientes, y un diagnóstico y tratamiento precoces pueden prevenir la insuficiencia orgánica potencialmente mortal. Aunque la enfermedad puede afectar a cualquier sistema orgánico, la GPA afecta principalmente a las vías respiratorias (senos paranasales, nariz, tráquea y pulmones) y a los riñones. Este trastorno puede afectar a personas de cualquier edad y afecta por igual a hombres y mujeres. En comparación con otros grupos raciales, las personas de raza blanca se ven afectadas con mayor frecuencia. El signo más común de la GPA es la dificultad en las vías respiratorias superiores, como dolor sinusal, secreción nasal con sangre o de color anormal y úlceras nasales. Un signo común de la enfermedad es la rinitis persistente u otros síntomas de resfriado que no responden al tratamiento habitual o que empeoran progresivamente.