¿Qué es la granulomatosis con poliangitis?

Granulomatosis con poliangeítis (GPA) (anteriormente llamada granulomatosis de Wegener) Es una enfermedad autoinmune poco común en la que los vasos sanguíneos y otros tejidos se inflaman. Esta inflamación limita el flujo sanguíneo a órganos importantes del cuerpo, lo que podría provocar daños a largo plazo. El inicio y la gravedad de la enfermedad varían entre los pacientes, y un diagnóstico y tratamiento tempranos pueden prevenir una insuficiencia orgánica potencialmente mortal. Aunque la enfermedad puede afectar a cualquier sistema orgánico, la GPA afecta principalmente al tracto respiratorio (senos nasales, nariz, tráquea y pulmones) y a los riñones. Este trastorno puede afectar a personas de cualquier edad y afecta por igual a hombres y mujeres. En comparación con otros grupos raciales, los caucásicos se ven afectados con mayor frecuencia. El signo más común de GPA es la dificultad del tracto respiratorio superior, como dolor sinusal, líquido descolorido o con sangre de la nariz y úlceras nasales. Un signo común de la enfermedad es la secreción nasal constante u otros síntomas del resfriado que no responden al tratamiento habitual o empeoran cada vez más.