¿Qué es la fascitis eosinofílica?

Fascitis eosinofílica Es un síndrome muy raro en el que el tejido muscular debajo de la piel, llamado fascia, se hincha y se vuelve grueso. Las manos, brazos, piernas y pies pueden hincharse rápidamente. La enfermedad puede parecerse a la esclerodermia pero no está relacionada. Se desconoce la causa de la fascitis eosinofílica. En las personas con esta afección, los glóbulos blancos llamados eosinófilos se acumulan en los músculos y tejidos. Los eosinófilos están relacionados con reacciones alérgicas. El síndrome es más común en personas de 30 a 60 años. Los síntomas pueden incluir: dolor o sensibilidad en los huesos, síndrome del túnel carpiano, debilidad muscular, sensibilidad e hinchazón de los brazos, las piernas y, a veces, las articulaciones, y piel engrosada que parece arrugada. En la mayoría de los casos, la afección desaparece en un plazo de 3 a 5 años. Sin embargo, los síntomas pueden durar más o reaparecer.

La fascitis eosinofílica es una afección muy rara en la que el tejido muscular debajo de la piel, llamado fascia, se hincha y se vuelve grueso. Puede producirse una hinchazón rápida en las manos, brazos, piernas y pies. Las personas con esta afección tienen una acumulación de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco, en la fascia y los músculos afectados. Se desconoce la causa exacta de esta afección. Se utilizan corticosteroides y otros medicamentos inmunosupresores para aliviar los síntomas. La fascitis eosinofílica tiene una apariencia similar a la esclerodermia.[1] Sin embargo, a diferencia de la esclerosis sistémica, la afectación de órganos internos en la fascitis eosinofílica generalmente está ausente. Algunos investigadores creen que la fascitis eosinofílica puede ser una variante de la morfea (esclerodermia localizada).[2]

La fascitis eosinofílica es una afección muy rara en la que el tejido muscular debajo de la piel, llamado fascia, se hincha y se vuelve grueso. Puede producirse una hinchazón rápida en las manos, brazos, piernas y pies. Las personas con esta afección tienen una acumulación de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco, en la fascia y los músculos afectados. Se desconoce la causa exacta de esta afección. Se utilizan corticosteroides y otros medicamentos inmunosupresores para aliviar los síntomas. La fascitis eosinofílica tiene una apariencia similar a la esclerodermia.[1] Sin embargo, a diferencia de la esclerosis sistémica, la afectación de órganos internos en la fascitis eosinofílica generalmente está ausente. Algunos investigadores creen que la fascitis eosinofílica puede ser una variante de la morfea (esclerodermia localizada).[2]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6351/eosinophilic-fasciitis

 

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