¿Qué es la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)?

La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) es un trastorno autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la inflamación de las raíces nerviosas y la destrucción de la vaina de mielina que las recubre. Esto provoca debilidad, parálisis y/o deterioro de la función motora, especialmente en brazos y piernas. También puede presentarse pérdida de sensibilidad, manifestándose como entumecimiento, hormigueo y sensación de ardor. Las alteraciones motoras y sensoriales suelen afectar a ambos lados del cuerpo. La gravedad de la PDIC puede variar de leve a grave. Puede afectar a personas de cualquier edad y su aparición puede producirse en cualquier momento de la vida.

La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) es un trastorno neurológico que causa debilidad progresiva y deterioro de la función sensorial en piernas y brazos. Los síntomas a menudo incluyen hormigueo o entumecimiento (primero en los dedos de las manos y los pies), debilidad de los brazos y las piernas, pérdida de reflejos tendinosos profundos, fatiga y sensaciones anormales.[1] Otros síntomas pueden incluir dolor, dificultad para tragar (disfagia) y visión doble (diplopía).[2] Se cree que la PDIC es causada por el sistema inmunológico que ataca y daña por error la vaina de mielina (cubierta protectora de las fibras nerviosas) de los nervios periféricos.[3] La PDIC está estrechamente relacionada con el síndrome de Guillain-Barré (SGB) y se considera la "contraparte crónica" del SGB. El tratamiento puede incluir corticosteroides, fármacos inmunosupresores, plasmaféresis, fisioterapia y/o terapia con inmunoglobulina intravenosa (IGIV).[1] Si no se trata, el 30% de las personas con PDIC progresarán hasta convertirse en dependencia de sillas de ruedas.[4]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).