¿Qué es la retinopatía autoinmune?

La retinopatía autoinmune representa un espectro de enfermedades autoinmunes raras que afectan principalmente la función de los fotorreceptores de la retina y conducen a una pérdida progresiva de la visión. En este espectro se incluyen la retinopatía asociada al cáncer (CAR), la retinopatía asociada al melanoma (MAR) y la presunta retinopatía autoinmune no paraneoplásica (npAIR). La retinopatía autoinmunitaria se presenta típicamente en la quinta y sexta décadas con un deterioro visual rápidamente progresivo, bilateral e indoloro. El examen del fondo de ojo (la parte interna posterior del ojo) suele ser normal en el momento de la presentación. [1][2] La razón subyacente del ataque autoinmune a las células de la retina sigue siendo desconocida. El tratamiento incluye inmunosupresión sistémica con esteroides y agentes ahorradores de esteroides, inmunoglobulina intravenosa (IVIG) y plasmaféresis (intercambio de plasma).[1]

Esta información es proporcionada por el Centro de información sobre enfermedades raras y genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

 

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