¿Qué es la pancreatitis autoinmune?

La pancreatitis autoinmune afecta el páncreas, una glándula detrás del estómago y delante de la columna, y también puede afectar los conductos biliares, las glándulas salivales, los riñones y los ganglios linfáticos. Se cree que ocurre cuando el sistema inmunológico comienza por error a atacar estos tejidos, glándulas y órganos sanos del cuerpo. Los signos y síntomas comunes incluyen ictericia indolora, pérdida de peso y masas no cancerosas en el páncreas y otros órganos. El tratamiento suele incluir corticosteroides. La afección puede reaparecer después del tratamiento y requerir terapia adicional.[1]

Esta información es proporcionada por el Centro de información sobre enfermedades raras y genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

 

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