¿Qué es la ooforitis autoinmune?

La ooforitis autoinmune es una inflamación autoinmune de los ovarios que provoca su destrucción, atrofia y fibrosis, con la consiguiente pérdida de fertilidad y de la producción hormonal ovárica. Estos cambios impiden que los ovarios funcionen con normalidad. ( Fuente )

La ooforitis autoinmune es una causa rara de insuficiencia ovárica primaria (IOP). Ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a los ovarios provocando inflamación, atrofia y fibrosis. Estos cambios impiden que los ovarios funcionen normalmente. Los principales síntomas de la ooforotis autoinmune son período menstrual irregular o ausente (amenorrea) y síntomas relacionados con quistes ováricos como calambres abdominales, distensión abdominal, náuseas y vómitos. La ooforitis autoinmune puede ocurrir como parte del síndrome poliglandular autoinmune tipo I y tipo II, pero también se ha asociado con lupus, anemia perniciosa, miastenia gravis y otras afecciones autoinmunes. Se desconoce la causa subyacente de la ooforitis autoinmune. El diagnóstico implica un análisis de sangre especial que busca anticuerpos antiesteroides o antiováricos, una ecografía pélvica para buscar ovarios quísticos agrandados y pruebas para descartar otras posibles causas de IOP. El tratamiento de la ooforitis autoinmune implica apoyo emocional, posible terapia de reemplazo de estrógenos y tratamiento de otras afecciones autoinmunes.[1][2][3]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).