¿Qué es la ooforitis autoinmune?

La ooforitis autoinmune es una inflamación autoinmune de los ovarios que provoca su destrucción, atrofia y fibrosis con pérdida de fertilidad y producción hormonal ovárica. Estos cambios impiden que los ovarios funcionen normalmente. (fuente)

La ooforitis autoinmune es una causa rara de insuficiencia ovárica primaria (IOP). Ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a los ovarios provocando inflamación, atrofia y fibrosis. Estos cambios impiden que los ovarios funcionen normalmente. Los principales síntomas de la ooforotis autoinmune son período menstrual irregular o ausente (amenorrea) y síntomas relacionados con quistes ováricos como calambres abdominales, distensión abdominal, náuseas y vómitos. La ooforitis autoinmune puede ocurrir como parte del síndrome poliglandular autoinmune tipo I y tipo II, pero también se ha asociado con lupus, anemia perniciosa, miastenia gravis y otras afecciones autoinmunes. Se desconoce la causa subyacente de la ooforitis autoinmune. El diagnóstico implica un análisis de sangre especial que busca anticuerpos antiesteroides o antiováricos, una ecografía pélvica para buscar ovarios quísticos agrandados y pruebas para descartar otras posibles causas de IOP. El tratamiento de la ooforitis autoinmune implica apoyo emocional, posible terapia de reemplazo de estrógenos y tratamiento de otras afecciones autoinmunes.[1][2][3]

Esta información es proporcionada por el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/9461/autoimmune-oophoritis

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