¿Qué es la disautonomía autoinmune?

La gangliopatía autonómica autoinmune (AAG) es una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca y daña por error ciertas partes del sistema nervioso autónomo. Los AAG se pueden dividir en dos tipos diferentes según la presencia de tipos específicos de células en la sangre que normalmente combaten las infecciones (anticuerpos). Los signos y síntomas de AAG generalmente comienzan en la edad adulta y son diferentes de persona a persona. Los síntomas pueden incluir hipotensión ortostática grave (presión arterial baja al estar de pie), desmayos, estreñimiento, pupilas fijas y dilatadas, retención urinaria y sequedad de boca y ojos. La causa subyacente de la AAG no se comprende bien. El diagnóstico se basa en los síntomas, el examen clínico y pruebas de laboratorio especializadas. El tratamiento depende de muchos factores, incluida la gravedad de la afección y los signos y síntomas presentes en cada persona. Debido a la rareza de la AAG, no existe un tratamiento estándar. Las opciones de tratamiento incluyen plasmaféresis, inmunoglobulina intravenosa (IV), corticosteroides o fármacos inmunosupresores. Aproximadamente un tercio de las personas con AAG mejoran sin tratamiento, pero la recuperación suele ser incompleta.[1][2][3]

Esta información es proporcionada por el Centro de información sobre enfermedades raras y genéticas (GARD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

 

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