¿Qué es la nefritis Anti-GBM/Anti-TBM?

Nefritis Anti-GBM/Anti-TBM: La enfermedad por anticuerpos antimembrana basal glomerular (anti-GBM) es un trastorno autoinmune poco común causado por autoanticuerpos que atacan las paredes de los pequeños vasos sanguíneos (capilares) del riñón. La enfermedad anti-GBM que solo afecta a los riñones se llama glomerulonefritis anti-GBM. Esta es una forma de inflamación (-itis), que es una lesión del tejido causada por glóbulos blancos (leucocitos). La glomerulonefritis debida a la enfermedad por anticuerpos anti-GBM es rara. Ocurre en menos de 1 caso por millón de personas. Afecta principalmente a hombres jóvenes blancos de entre 15 y 35 años. Después de los 50 años, las mujeres tienen más probabilidades de verse afectadas. Los sexos en general se ven afectados aproximadamente en una proporción hombre-mujer de 3:2. Se ve muy raramente en niños. Alguna evidencia sugiere que la genética puede desempeñar un papel importante en esta enfermedad. El 60-70% de los pacientes tienen afectación tanto pulmonar como renal. Esto se llama síndrome de Goodpasture. Entre el 20% y el 40% sólo tienen afectación renal, lo que se denomina enfermedad anti-GBM “renal limitada”. Los síntomas pueden incluir: escalofríos y fiebre, náuseas y vómitos, pérdida de peso, dolor en el pecho, sangrado que puede causar anemia, insuficiencia respiratoria e insuficiencia renal. El tratamiento de la enfermedad anti-GBM se centra en eliminar el anticuerpo anti-GBM de la sangre.