¿Qué es la nefritis anti-GBM/anti-TBM?

Nefritis anti-MBG/anti-MBG: La enfermedad por anticuerpos anti-membrana basal glomerular (anti-MBG) es un trastorno autoinmune poco frecuente causado por autoanticuerpos que atacan las paredes de los pequeños vasos sanguíneos (capilares) del riñón. La enfermedad anti-MBG que afecta solo a los riñones se denomina glomerulonefritis anti-MBG. Esta es una forma de inflamación (-itis), que es una lesión del tejido causada por glóbulos blancos (leucocitos). La glomerulonefritis debida a la enfermedad por anticuerpos anti-MBG es poco frecuente. Ocurre en menos de 1 caso por millón de personas. Afecta principalmente a hombres jóvenes, blancos, de entre 15 y 35 años. Después de los 50 años, las mujeres tienen más probabilidades de verse afectadas. En general, la proporción hombre-mujer es aproximadamente de 3:2. Se observa muy raramente en niños. Algunas evidencias sugieren que la genética puede desempeñar un papel importante en esta enfermedad. Entre el 60% y el 70% de los pacientes presentan afectación tanto pulmonar como renal. Esto se denomina síndrome de Goodpasture. Entre el 20 % y el 40 % de los pacientes presentan afectación renal, lo que se conoce como enfermedad anti-MBG «limitada al riñón». Los síntomas pueden incluir escalofríos y fiebre, náuseas y vómitos, pérdida de peso, dolor torácico, hemorragia que puede causar anemia, insuficiencia respiratoria e insuficiencia renal. El tratamiento de la enfermedad anti-MBG se centra en eliminar el anticuerpo anti-MBG de la sangre.